Das von BBFarma parallel importierte Arzneimittel ist identisch in Wirkstoff, Dosierung und Darreichungsform mit dem in Deutschland verkauften Arzneimittel. Es wird in einem Land der Europäischen Union gekauft und in Deutschland vertrieben.

Parallelimport ist legal und beruft sich auf den Grundsatz der Europäischen Union über den freien Warenverkehr und der Ausschöpfung des geistigen Eigentumsrechts, festgehalten in den Artikeln 28-30 des EG-Vertrags, auf welche bei zahlreichen Entscheidungen des Europäischen Gerichtshofs Bezug genommen wird, umgesetzt und bestätigt von der Europäischen Kommission in der Mitteilung über Parallelimporte von Arzneimitteln (KOM (2003) 839 von 2003.12.30).

Die Produkte von BBFarma sind entsprechend den in Deutschland geltenden Gesetzen zur Kennzeichnung, re-etikettiert (primäre und sekundäre Verpackung) oder auch neu verpackt.

Die Qualität unserer Produkte wird sichergestellt, durch ein lückenloses Kontroll- und Qualitätsmanagement in allen Phasen der Lieferkette. Dieses umfasst alle Vorgänge des Umverpackens, der Lagerung und des Transports der Arzneimittel. Mit allen daran beteiligten Unternehmen arbeiten wir seit Jahren vertrauensvoll und erfolgreich zusammen.

Sämtliche Vorgänge des Umverpackens bzw. Neuverpackens, werden ausschließlich von dafür zugelassenen und zertifizierten Unternehmen durchgeführt. Diese Unternehmen werden regelmäßig durch die Behörden, auf ihre GMP-/GDP- (Good Manufaturing Practice/Good Distribution Practice) konformen Arbeitsweisen überprüft.